2024-01-30
水體自動采樣富集一體機?是專門提供水體樣本中病原微生物采樣富集的在線智能化設備。具有水體樣本24小時連續在線混合采樣、冷藏保存及病原微生物富集的功能, 可廣泛應用于疾控、海關、環保、養殖、食品加工等行業的水體監測。
2024-01-30
表面采樣拭子是一種用于采集各種表面上的微生物樣本的工具,通常由無菌棉簽或海綿制成。這種拭子廣泛應用于食品、飲料、制藥、醫療、化妝品等行業環境表面樣品的采集,以進行微生物檢測。
2024-01-30
大腸埃希氏菌測試片是一種方便快捷的檢測方法,用于測定食品原材料、食品和生產環境樣品中的大腸埃希氏菌。該測試片運用酶底物技術,含有大腸埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶的顯色底物,經過一定溫度培養后,大腸埃希氏菌會顯出顏色,從而被檢測出來
2024-01-25
大腸菌群是指一類在30℃-37℃條件下能發酵乳糖、產酸產氣的革蘭氏陰性無芽孢桿菌,是大腸中的主要菌群。大腸菌群測試片是大腸菌群檢測的常用工具,主要用于食品中大腸菌群的快速檢測。
2024-01-25
腸桿菌科是細菌中的一個大類,包括了多種病原菌,如大腸桿菌、沙門氏菌等。這些細菌在食品和環境中廣泛存在,對人類和動物的健康構成了嚴重威脅。為了快速準確地檢測腸桿菌科,腸桿菌科測試片應運而生。
2024-01-25
乳酸菌測試片的原理是利用含有乳酸菌素等成分的特殊紙片,通過觀察紙片與待檢測液體接觸后的變化,來判斷液體中乳酸菌的數量和活性。當紙片與待檢測液體接觸后,乳酸菌會吸附在紙片上,隨后在一定時間內產生發酵反應,使得紙片表面呈現出特定的顏色變化或出現氣泡等現象。這些變化與乳酸菌的數量和活性成正比,從而可以推斷出待檢測液體中乳酸菌的質量。
2024-01-25
隨著環境條件的改變,霉菌和酵母在各種環境,特別是食品中越來越常見。快速、準確地檢測這些微生物的存在是保證食品安全和質量的必要步驟。Premium霉菌酵母測試片憑借其獨特的檢測技術,成為了行業的首選解決方案。
2023-12-28
雙氧水快速檢測試劑用途用于各種海產干品、凍品(如魚翅、蝦仁、帶魚和魷魚水發食品(牛百葉、海蜇、海米粉、魚皮等)各種肉制妐新鮮或冷凍的禽類,以及白斬雞、牛筋、牛肚、鴨鵝花場、豬皮和豬蹄筋等);面制品(餃子皮和餛飩皮等)食品中的雙氧水檢測
2023-12-25
沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)屬于B-2興奮劑。B-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clerbutero.CL),但隨著對CL檢測力度的加大,非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL的促生長作用相差不大,其在動物體內的消除時間比克倫特羅短么 毒性較弱。因此,SAL就成為CL之后最主要的替代品。 將SAL作為飼料添加劑使用,能顯著促進動物生長、增加飼料轉化率和瘦肉率,長期超量使用,則會在動物組織中蓄積,人食用了這種動物產品后會引發中毒。
2023-12-22
孔雀石綠快速檢測卡檢測過程中應用了競爭法免疫層析原理,在 層析過程待測液中的待測物與金標抗體結合,抑制了金 標抗體與硝酸纖維素膜上的競爭抗原(T 線)的結合,從 而影響 T 線顯色。
2023-12-22
孔雀石綠ELISA快速檢測試劑盒采用回接競爭ELISA方法,在酸標板做孔上項包被孔雀 石綠抗原,樣本中孔雀石綠和此抗原競爭孔雀石綠抗體(抗試 劑),加入酶標二抗《酶標物〉與孔雀石綠抗體相結合,經 TMB 底物顯色,樣本吸光值與孔雀石綠含量呈負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數,即可得出樣本中孔雀石綠的含量。
2023-12-21
美正生物開發的智能水體微生物采集系統由智能水體微生物采集儀、水體指標(濁度、余氯、pH值、溫度)快速檢測試劑或設備組成,快速實現從大體積到小體積的病毒富集過程,內使用,也可野外操作,為污水中新冠病毒監測及預警提供有力支撐。滿足新冠病毒污水中的富集,可在實驗室室。
2023-12-21
氯霉素快速檢測試紙條采用膠體金免疫層析技術是基于膠體金標記技術和抗原抗體特異性結合的一種實驗技術。待測液在吸水材料與NC膜的毛細作用下進行層析,待測液中的待測物質與NC膜上的測試線(T線)競結合金標抗體,最終通過測試線T線顏色與控制線(C線)顏色對比判斷待測物質的含量。
2023-12-21
真菌毒素檢測儀是一種用于檢測食品、飼料、農產品以及環境中是否存在真菌毒素的專業儀器。真菌毒素是由某些真菌產生的一類有害化合物,對人畜健康具有潛在風險。真菌毒素檢測儀的作用是通過快速、準確地檢測樣品中的真菌毒素含量,幫助保障食品和環境安全。
2023-12-20
黃曲霉毒素總量快速定量檢測試紙條是一種用于檢測食品或飼料中黃曲霉毒素總量的快速檢測工具。該測試紙條通常采用免疫層析法原理,利用特定抗體或核酸序列與樣品中的黃曲霉毒素結合,在紙條上形成可見的測試線或顏色變化來表示樣品中毒素的含量。
2023-12-20
黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條采用熒光側向免疫層析(Fluorescent Lateral Flow,FLF)方法學原理。當將待測樣品滴加在加樣區時,樣品中的黃曲霉毒素B1與結合墊中的熒光微球標記黃曲霉毒素M1抗體結合并通過毛細作用向前層析,達到檢測區后,檢測線T線上固定的黃曲霉毒素M1抗原與剩余未結合的熒光微球標記黃曲霉毒素M1抗體結合。檢測線T線上結合的熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體的量與樣品中黃曲霉毒素M1的濃度成反比,質控線C線結合的熒光標記物與樣品中黃曲霉毒素M1的濃度無關。層析結束后,采用熒光讀數儀的讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值,通過儀器內置的標準曲線即可計算出樣品中黃曲霉毒素M1的含量并判斷陰陽性。
2023-12-20
黃曲霉毒素總量快速定量檢測試紙條的原理是利用特定的抗體與黃曲霉毒素結合,形成特定的結合復合物。這種復合物會被檢測紙條上的特定化學物質所識別,從而產生可見的信號。檢測紙條上的信號與黃曲霉毒素總量的濃度成正比關系。因此,通過比較檢測紙條上的信號與一個已知濃度的標準樣品的信號,可以確定樣品中黃曲霉毒素總量的濃度。